| 구분 |
직무소개 |
| 사업개발실-BD(사업개발) |
(공통)
기술이전(라이센싱인-아웃), 대외협력, 신규사업개발 |
| 사업개발실-임상 |
(경력)
의약품 임상개발계획 및 관리, 임상 관련 문서관리 |
| 사업개발실-RA |
(공통)
국내외 의약품 등록 절차 수립, 의약품 등록서류 작성 및 검토, 국가별(FDA, EMA, MFDS 등)요구사항 및 관련 가이드라인 파악 |
| 펩타이드CS실 |
(신입)
펩타이드 합성 및 신규 유기 화합물 합성 업무 |
| 신약연구실-LC/MS/MS전담 |
(경력)
LC/MS/MS 분석 및 연구개발 |
| 신약연구실-EL ISA 분석전담연구 |
(신입)
Animal cell culture 및 in vitro assay |
| 신약연구실-신약개발(총괄) |
(경력)
신약개발 프로젝트 관리, in vivo 모델수립, 약효평가연구, in vitro기반 유효성 평가, 개발후보제형 물질 비임상 및 임상 pk/pd profile 연구관리 |
| DOS 연구개발실-제형개발 |
(신입)
의약품 제제 연구 |
| DOS연구개발실-품질분석 |
(경력)
의약품 품질 분석 |
| DDS개발부-LC/MS/MS 전담연구원 |
(경력)
LC/MS/MS를 이용한 약동학 분석 |
| DDS개발부-QC연구원 |
(경력)
기술이전문서 작성(국문,영문) |
| DDS개발부-제조연구원 |
(신입)
서방성 제형 개발, GMP공정개발
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| 생산본부-QA(팀장급) |
(경력)
공장건설단계 및 공장QA확립 및 운영주관 |
| 생산본부-QA |
(경력)
VMP,SOP작성,건설 및 공장 GMP문서관리등 |
| 생산본부- 생산(팀장급) |
(경력)
생산설비구매 및 설치공사,Validation주도/ 공정설계문서검토/ 제조 및 제조관리 SOP작성 및 생산체계확립 주관
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| 펩타이드CS사업부-합성연구원 |
(신입)
펩타이드합성 및 신규유기화합물 합성업무 |
| 펩타이드CS사업부-주문발송(CS) |
(신입)
펩타이드 주문,접수및발송관련업무/ 주문고객응대
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| 사업개발부-특허전담 |
(경력)
경쟁사 특허현황에 대한 지속적 파악 및 침해가능성 분석, 특허,상표관리 및 출원전략 협의, 의약품특허전략수립 및 관리
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| 경영지원팀-공시담당 |
(경력)
상장사 공시,IR,주식,기획업무 |
| QC연구원 |
(경력)
제형분석, 분석기술이전 자료작성 |
| 약리/독성분야 연구원 |
(경력)
개발후보제형 물질 비임상 및 임상PK/PD Profile 연구관리, in-vivo 모델수립 및 약효평가 연구
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| QC Manager |
(경력)
Q policy작성 및 QA체계확립, VMP작성 및 Validation 체계확립, 일반관리 sop 제정 및 4대기준서 sop작성, 건설문서관리
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| QA담당 |
(경력)
Q policy작성 및 QA체계확립, VMP작성 및 Validation 체계확립, 일반관리 sop 제정 및 4대기준서 sop작성, 건설문서관리
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| 생산관리 Manager |
(경력)
설계문서공정부문검토, 생산설비 URS작성 및 구매, 생산부문 SOP 작성, 생산설비설치 및 공사관리, E/M sampling 주관, 생산설비 Qualification 주도
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| QC Manager |
(경력)
분석법 set up 및 분석법validation 주관, Enveronmental MONITORING분석지원, 설계문서 QC부문 검토, QC설비 URS작성 및 구매관리, QC부문 SOP작성, QC설비 Qualification주도
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| 공무 |
(경력)
설계문서 Utility부문 검토, Utility설비 URS작성 및 구매, Utility부문 SOP작성, Utility부문 설비 설치 및 공사감리, Utility설비 Qualification 주도
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| 총무1 |
(공통)
회사내외 전반적인 인사관리,행정관리,문서관리 등 행정업무/ 시설물유지관리(차량관리,비품관리,거래처관리 등)/ 공장지원업무
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| 총무2 |
(경력)
공시업무,IR,기관 및 주주대응/ 주식관리업무
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